Врач-генетик. Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии. Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российском национальном конгрессе кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD, Российский онкоконгресс. Автор более 10 статей в специализированных изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/new-image/alert.png)
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/new-image/alert.png)
Подробная информация о враче
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/new-image/students-cap.png)
- Диплом по специальности "Педиатрический", Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (1993 г.)
- Аспирантура по специальности "Генетик", Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (1999 г.)
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/my-images/upwards-arrow.png)
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/my-images/calendar.png)
![](https://docse.ru/msk/wp-content/themes/medic/images/my-images/file-full.png)
- исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей;
- подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих профессиональные вредности или постоянный прием лекарственных препаратов;
- исключение наследственных заболеваний у детей с задержкой психомоторного иили физического развития, врождёнными пороками развития, при диспропорциональном развитии, детском аутизме, эпиприступах, патологии опорно-двигательного аппарата, органов зрения и слуха;
- оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, риска жизнеугрожающих осложнений, степени тяжести дисплазии соединительной ткани;
- оценка предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
- расчет индивидуальных генетических характеристик при лекарственной терапии, фармакогенетика.